TÌM HIỂU VỀ BỆNH GOUT

Bệnh gout là một trong các bệnh đặc trưng của xương khớp có liên quan đến quá trình chuyển hóa axit uric trong cơ thể. Hiện nay, tỷ lệ mắc bệnh đang dần gia tăng và có xu hướng dần trẻ hóa. 

1. Bệnh gout là gì ?

Bệnh gout  là một bệnh rối loạn do tăng acid uric máu (urat huyết thanh > 6,8 mg/dL [> 0,4 mmol/L]). Dẫn đến kết tủa các tinh thể monosodium urat trong và xung quanh khớp. Thường gây viêm khớp cấp tính hoặc mạn tính tái phát. Gout cấp thường xảy ra ở một khớp và hay gặp ở khớp bàn ngón chân . 

Bệnh thường gặp ở nam giới hơn nữ giới. Thông thường, khởi phát ở nam giới trung niên và nữ giới sau mãn kinh. 

Bệnh hiếm gặp ở người trẻ nhưng thường nặng hơn ở những người khởi phát bệnh trước 30 tuổi. Bệnh thường có yếu tố gia đình. Những bệnh nhân mắc hội chứng chuyển hóa có tăng nguy cơ mắc bệnh. 

 Một trong những bệnh đặc trưng của xương khớp
Một trong những bệnh đặc trưng của xương khớp

2. Triệu chứng của bệnh gout

Với những dấu hiệu bệnh gout dưới đây có thể giúp bạn dễ dàng phát hiện sớm: 

  • Cơn đau dữ dội tại các khớp, nhất là vào buổi đêm.
  • Tại các khớp có biểu hiện viêm, sưng đỏ, cảm giác nóng ở khớp và chạm vào sẽ thấy đau.
  • Đau khớp do cơn gout thường diễn ra khoảng 5 – 7 ngày sau đó giảm dần. Khi hết cơn đau khớp sẽ hoạt động bình thường trở lại.
  • Bệnh nhân bị hạn chế vận động do các cơn đau khớp.

Khi quan sát thấy cơ thể có những dấu hiệu bất thường. Các bạn nên đến bệnh viện để được thăm khám sớm. Và thực hiện các xét nghiệm liên quan để có được kết quả chính xác. 

Một số xét nghiệm chẩn đoán cần thiết gồm có: xét nghiệm máu, chụp X – quang, làm siêu âm, kiểm tra dịch lỏng trong khớp.

Dấu hiệu bệnh 
Dấu hiệu bệnh

3. Nguyên nhân của bệnh gout

Bình thường chỉ số acid uric trong máu được duy trì ở mức cố định. Đối với nam giới là 210 – 420 umol/L và 150 – 350 umol/L đối với nữ giới. Khi thận không thải được acid uric hoặc do cơ thể tạo ra quá nhiều. Hoặc do bất thường trong chu trình tạo ra acid này. Dẫn đến nguy cơ mắc bệnh gout. 

  • Các tinh thể urat dư thừa có thể tích tụ trong khớp trong nhiều năm mà không hề gây ra triệu chứng. Các tinh thể này có cấu trúc nhỏ, cứng, sắc nhọn. Có thể cọ xát vào màng hoạt dịch gây sưng, đau và viêm nhiều. Khi điều này xảy ra tạo thành các đợt gout cấp.
  • Purine là chất tự nhiên tồn tại ở trong thực phẩm. Mỗi loại thực phẩm đều có hàm lượng purine khác nhau. Đặc biệt ở một số nhóm thịt, cá, hải sản… có chứa hàm lượng chất này cao. Khi tiêu hóa purine, cơ thể chúng ta sẽ sản sinh ra một chất gọi là acid uric. Và nếu tiêu thụ có nhiều thực phẩm chứa purine đồng nghĩa với việc sản sinh acid uric dư thừa.

3.1. Nguyên nhân nguyên phát (vô căn)

Đây là nguyên nhân chiếm đa số các trường hợp. Bệnh thường gắn liền với yếu tố di truyền hoặc cơ địa. Người bị bệnh gout vô căn có quá trình tổng hợp purine nội sinh làm tăng acid uric quá mức. 

Bệnh phần lớn gặp ở nhóm nam giới độ tuổi trên 40. Có thói quen sinh hoạt và ăn uống không lành mạnh. 

3.2. Nguyên nhân thứ phát

Là tình trạng tăng acid uric máu do một số bệnh khác. Hay một số nguyên nhân khác như mắc một số bệnh lý về máu. Như bệnh đa hồng cầu, leucemie kinh thể tủy, hodgkin, sarcome hạch, đau tủy xương. Hoặc quá trình sử dụng thuốc khi điều trị bệnh lý ác tính.

Urica Ligi – Thực phẩm bảo về sức khoẻ thuộc nhóm hỗ trợ xương khớp. Sản phẩm được kết hợp từ các thành phần như: chiết xuất móng quỷ, chiết xuất giấm… Giúp hỗ trợ lưu thông khí huyết, làm giảm các triệu chứng viêm khớp, thoái hoá khớp, gout: đau nhức khớp, mỏi khớp,… 

Urica Ligi
Urica Ligi

Trên đây là những thông tin liên quan đến bệnh gout để bạn tham khảo. Hãy liên hệ đến NEXBION Pharma để được các dược sĩ tư vấn tận tình nhất!

Thông tin liên hệ:

NEXBION PHARMA

Địa chỉ: Số 53 Trịnh Đình Thảo, phường Khuê Trung, quận Cẩm Lệ, thành phố Đà Nẵng

Email: info@nexbionpharma.com

Tổng đài: 0708.02.11.22 

Website: www.nexbionpharma.com

Xem thêm

http://nexbionpharma.com/san-pham/urica-ligi/ 

http://nexbionpharma.com/cach-chua-roi-loan-tieu-hoa/

http://nexbionpharma.com/san-pham/thao-duoc-anza/ 

 

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *